カルベトシンブロードキャストの注意事項

ルーティーン
妊娠中および出産前のカルベトシンの使用は禁止されています（禁忌を参照）。 オキシトシンによるさらなる治療の適応については、警告を参照してください。
高齢患者へのカルベトシンの使用は推奨されません。
警告
カルベトシン注射の単回投与後、一部の患者では子宮収縮が十分でない場合があります。 「これらの患者には、カルベトシンを繰り返し投与することはできませんが、オキシトシンやエルゴメトリンなどの他の子宮収縮の追加投与によるさらなる治療は許可されています.」 出血が持続する場合は、胎盤片の滞留、凝固障害、または産道の損傷を除外する必要があります。
胎盤の部分的な停留または停滞の症例は報告されていませんが、胎盤の分娩前にカルベトシンを投与すると、理論的には上記の状況が依然として発生する可能性があります.
妊娠中および授乳中の女性のための薬
妊娠中および出産前のカルベトシンの使用は禁止されています（禁忌を参照）。
分娩後 7-14 週間の授乳中の女性に 70 マイクログラムのカルベトシンを筋肉内注射した後、薬物のごく一部が血漿を介して母乳に入る可能性があります。 牛乳の平均ピーク濃度は血漿の約 50 分の 1 であり、牛乳と血漿の濃度対時間曲線の面積比 (M/PAUC) はわずか 2 ～ 3% です。 単回の注射後、少量のカルベトシンが母乳または初乳に入り、その後母乳育児を通じて乳児に吸収されますが、重大な安全性の問題はありません. これは、カルベトシンが乳児の消化管に入った後、ペプチダーゼによってカルベトシンが急速に分解されるためです。
オキシトシンは、乳腺を取り囲む筋上皮細胞の収縮を引き起こすことにより、ミルクの排泄を刺激することが知られています。 カルベトシンが母乳の排泄を刺激できることを示唆する十分な証拠はありません. しかし、筋肉経由で 70 マイクログラムのカルベトシンを摂取した女性のうち、5 人の女性は正常な乳排泄が見られました。
子供の薬
カルベトシンは子供には使用しないでください。
高齢者向け医薬品
カルベトシンは高齢者にはお勧めできません。
薬物相互作用
カルベトシンと相互作用する特定の薬物は報告されていません。 ただし、カルベトシンの構造はオキシトシンと非常に似ているため、類似の薬物との特定の相互作用が発生する可能性があります。
仙骨ブロック麻酔中に血管収縮剤を予防的に投与してから 3-4 時間後にオキシトシンを投与すると、重度の高血圧が発生することが報告されています。 シクロプロパン麻酔薬は、オキシトシンの心血管への影響を変更する可能性があるため、低血圧などの予期しない結果を引き起こす可能性があります. オキシトシンをシクロプロパン麻酔薬と一緒に使用すると、母親は異常な房室調律を伴う洞性徐脈を発症することが指摘されています。
薬物の過剰摂取
カルベトシンの過剰摂取は、より強い薬効を生み出すことが期待できます。 したがって、出産後にカルベトシンを投与すると、過剰な量のカルベトシンが過度の子宮活動と痛みを引き起こす可能性があります. 治療は主に対症療法と支持療法です