人間の API

プロフェッショナルなヒューマン API サプライヤー

Xiamen Origin Biotech Co., Ltd. は、「国家ハイテク企業」として認定されており、ヒト用および動物用の API および中間体の研究開発、製造、販売の統合を専門としています。-同社の製品ポートフォリオには、ホルモン、タンパク質とペプチド、プロスタグランジン、小分子化合物、その他の API が含まれています。これらの製品は生殖、内分泌、婦人科の分野で広く応用されており、人間と獣医学の両方の要件に応えます。

カスタマイズされたサービス

アモイ オリジンは、特定の顧客の要求に合わせて、製品開発および新製品の研究開発サービスのためのカスタマイズされたソリューションを提供します。

医薬品製造における幅広い専門知識

当社のチームは医薬品製造における豊富な経験を持ち、顧客の多様なニーズに効果的に応えるために必要な技術的専門知識を備えています。

厳格な品質保証措置

当社は、原材料の検査から環境モニタリングに至るまで、生産のあらゆる段階で厳格な品質管理プロトコルを実施し、最高の業界基準への準拠を保証します。

先進的な製造インフラ

当社の製造施設の総面積は 2,523 平方メートルで、その中には 365 平方メートルのクラス D クリーンルーム領域が含まれます。この施設は GMP 規制に厳密に従って設計および建設され、最適な生産条件を保証します。

 
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人間用の医薬品有効成分 (API) は、人間が消費することを目的とした医薬品の治療効果を担う化学物質または化合物です。これらの API は、体の生理学的システムと相互作用して望ましい治療結果を生み出す有効成分です。

 

Xiamen Origin Biotech Co., Ltd.の製品には、ヒト API の下に 3 種類のカテゴリーがあり、ヒトタンパク質およびペプチド、ヒトプロスタグランジン、およびヒト用低分子化合物があります。

 

ヒトタンパク質およびペプチドの製品としては、ヒト絨毛性ゴナドトロフィン (HCG)、ヒト更年期ゴナドトロピン (HMG)、ウリナスタチン (UTI) などがあります。

 

ヒト プロスタグランジン類の製品としては、(-)-コーリー ラクトン ジオール、ラタノプロスト、トラボプロストなどがあります。このカテゴリのほとんどの API は、さらに処理した後、点眼薬の製造や眼疾患の治療に使用できます。-

 

ヒト用低分子化合物の製品としては、アビバクタムナトリウム、塩酸デクスメデトミジン等があります。

 

ヒト API 製品についてのお問い合わせは歓迎です。Origin Biotech が高品質の製品、優遇価格、思いやりのあるサービスを提供すると信じてください。{0}}

 

パラメータ

 

productcate-376-217

 

分子式

C43H66N12O12S2

モル質量

1007.19

密度

1.1086 (概算)

融点

192~194度

ボーリングポイント

760mmHgで1533.3度

引火点

881.1度

蒸気圧

25度で0mmHg

外観

白色またはほぼ白色の粉末-

保管状態

2-8度、光から保護

 

Human API の種類

 

弊社が制作するヒューマンAPIには主に以下の種類があります。

HMG Human Menopausal Gonadotrophin CAS 61489-71-2

ヒトのタンパク質とペプチド

ヒトのタンパク質とペプチドはどちらも、ペプチド結合によって結合されたアミノ酸の鎖で構成されています。主な違いはサイズです。ペプチドはより短い鎖であり、一般に 2 ~ 50 アミノ酸の長さですが、タンパク質はより長く、多くの場合 100 アミノ酸を超えます。

CAS 9039-53-6

ヒトプロスタグランジン

ヒトプロスタグランジンは脂質化合物のグループであり、特に不飽和脂肪酸の一種であり、体内の局所シグナル伝達分子として機能します。これらは、組織の損傷や炎症などのさまざまな刺激に反応して生成され、痛み、炎症、血液凝固、消化などの幅広い生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たします。

Latanoprost For Glaucoma Treatment

ヒト用低分子化合物

小分子化合物は、小分子または代謝物と呼ばれることが多く、さまざまな生物学的プロセスに関与する低分子量の有機物質です。{0}これらはこれらのプロセスで基質または生成物として機能し、通常は 50 ~ 1500 ダルトンの質量範囲内にあります。

 

ヒューマン API のアプリケーション
 

医薬品製造

API は医薬品製剤の基礎です。これらは、錠剤、カプセル、シロップ、注射剤など、さまざまな形態の医薬品の製造に使用されます。製薬業界は、糖尿病、心血管障害、感染症などの病気を治療するための薬を作成するために API に依存しています。

 

病気の治療

API は、病気を治療するために特定の生物学的経路を標的とします。さまざまな API が、次のようなさまざまな治療領域に合わせて設計されています。

● 鎮痛剤: イブプロフェンなどの API が痛みを和らげます。

● 抗うつ薬: フルオキセチンなどの API は、精神的健康状態の管理に役立ちます。

● 抗がん剤: パクリタキセルのような API はがん細胞と闘います。

● 製薬会社は、API を特定の病状に合わせて調整することで、患者が効果的な治療を受けられるようにします。

 

カスタマイズされた医薬品の開発

API により、遺伝子構造に基づいて個々の患者に合わせた治療を行う個別化医療の開発が可能になります。これは、-すべてに適合する--解決策が有効ではない可能性がある腫瘍学や希少疾患の治療に特に役立ちます。

Urokinase From Human Urine

 

Urinary Trypsin Inhibitor CAS NO. 86449-31-6

研究開発(R&D)

API は製薬研究に不可欠です。科学者や研究者は、前臨床試験および臨床試験で API を使用して、その安全性、有効性、投与量を評価します。 API は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のような新たな健康課題に対処するための新薬の発見と試験において重要な役割を果たします。

 

ジェネリック医薬品の製造

ブランド医薬品に代わる費用対効果の高い代替品であるジェネリック医薬品は API に依存しています。{0}ブランド医薬品の特許が期限切れになると、他のメーカーが同じ API を使用してジェネリック医薬品を製造できるようになります。これにより、品質を損なうことなく手頃な価格で医療へのアクセスが保証されます。

 

併用療法

API は多くの場合、複数の症状や疾患を同時に治療する合剤を作成するために組み合わせられます。これらの治療法は、高血圧、糖尿病、HIV/AIDS などの症状に広く使用されています。

 

ワクチンと生物製剤

API は、生物由来の複雑な医薬品であるワクチンや生物製剤の製造に不可欠です。これらは免疫系を刺激して病気を予防または治療します。

 

ヒト API と賦形剤の主な違い

 

側面

ヒトAPI(医薬品有効成分)

賦形剤

関数

意図した治療効果を生み出します

薬剤の配合、安定性、吸収をサポート

面前

少量で正確に見つかります

多くの場合、薬剤の大部分を占めます

パラセタモール(鎮痛)、アトルバスタチン(コレステロール-低下)

増量剤(乳糖)、結合剤(デンプン)、防腐剤

規制

品質と効能に関して厳しく規制されています

安全ガイドラインに従っていますが、制限は少なくなっています

 

ヒトAPIの製造プロセス
Avibactam Sodium
Chorionic Gonadotrophin
(-)-Corey Lactone Diol
Triptorelin Acetate for Human CAS 57773-63-4

化学合成

● 原材料の選択: 初期段階では、品質、純度、および目的の化学合成への適合性を考慮して、原材料を慎重に選択します。

● 化学反応: 選択された原材料を適切な医薬品有効成分 (API) に変換する目的で、特殊な化学反応が行われます。前述の反応は、目的の分子構造を正確に発現させるために慎重に制御されます。

● 精製: 精製には、医薬品有効成分 (API) を単離し、存在する不純物を除去することを目的として、化学反応から得られた最初の生成物を一連のプロセス、つまり結晶化、濾過、クロマトグラフィーにかけることが含まれます。

 

発酵

特定の微生物を使用する微生物発酵手順は、特定の医薬品有効成分 (API) の生産に利用されます。これらの微生物の増殖と代謝プロセスを促進する目的で、栄養豊富な条件が確立され、最終的に必要な(API)医薬品有効成分の合成につながります。-

 

隔離と精製

合成または発酵のプロセスに続いて、医薬品有効成分 (API) は、所望のレベルの純度および品質を得るために、単離およびその後の精製の手順を経ます。この段階では、蒸留、結晶化、乾燥などのさまざまな方法が使用されます。

 

策定と最終化

製剤化と最終化には、分離された API への適切な賦形剤の組み込みが含まれ、その結果、最終的な剤形が製造されます。これらのフォームはその後、包装して製薬会社に配布するために準備され、そこで追加の処理が行われます。

 

梱包と発送

 

包装

さまざまなサイズのグラスとホイルバッグをご用意しています。小さな個別のパッケージまたは完全なパッケージをリクエストできます。

配送

ご注文後、できるだけ早く処理させていただきます。通常、航空貨物で荷物をお届けし、ご購入いただいた商品が偶発的な損傷を受け、予定通りに発送されることを保証します。

 

私たちの認証

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よくある質問

Q: ヒト用医薬品有効成分 (API) とは何ですか?

A: ヒト API は、ヒトの病気の治療、予防、診断に使用される医薬品の主要成分である物質です。薬の治療効果を発揮する部分です。たとえば、痛みを和らげるパラセタモール - は API です。

Q: 人間用の API は動物用の API とどう違うのですか?

A: ヒト API は、人間の生理機能、代謝、安全性の要件を考慮して、人間での使用に特化して処方およびテストされています。動物用 API は、動物特有の生物学的特性を考慮して動物向けに設計されています。投与量、製剤、および潜在的な副作用 - は大きく異なる場合があります。たとえば、同じ抗生物質でも人間と犬では処方や投与量が異なる場合があります。

Q: 人間の API の主なソースは何ですか?

A: それらは、植物(例えば、疼痛管理のためのアヘンケシからのモルヒネ)、動物(抗凝固のための動物の腸からのヘパリンなど)などの天然物から供給されるか、研究室で化学合成されます。さらに、細菌や酵母の組換え DNA 技術によって作られるインスリンなど、バイオテクノロジーの手法によって生産されるものもあります。

Q: 人間用 API は処方箋なしで使用できますか?

A: 潜在的なリスクと適切な医師の監督が必要なため、ほとんどの人間用 API は処方箋 - 専用薬の一部です。ただし、一部の - - 市販薬には、一部のアレルギー緩和薬に含まれる抗 - ヒスタミン薬ジフェンヒドラミンなど、推奨用量で自己 - 投与しても安全であると考えられる API が含まれています。

Q: 人間の API は人体とどのように相互作用しますか?

A: API は、体内の特定の受容体、酵素、またはその他の生物学的標的と相互作用します。たとえば、心臓病に使用されるベータ - 遮断薬は、ベータ - アドレナリン受容体に結合し、アドレナリンとノルアドレナリンの作用をブロックして、心拍数と血圧を低下させます。

Q: 人間の API の - の有効期限はどれくらいですか?

A: - の有効期間は API によって異なります。一部の安定した API の有効期間は - で数年である場合がありますが、より機密性の高い API の有効期間は短い場合があり、おそらく数か月から 1 年です。 - の有効期限は、さまざまな保管条件下で API の品質が時間の経過とともにどのように変化するかを評価する安定性テストによって決定されます。

当社は、中国における有数のヒト用 API の製造業者および供給業者の 1 つとしてよく知られています。{0}高品質のヒトAPIを競争力のある価格で購入したい場合は、当社の工場から詳細情報を入手することを歓迎します。また、カスタマイズされたサービスも利用可能です。

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