サイモシンの生理機能

1. さまざまな段階の T 細胞の分化と発生を継続的に誘導する 2 免疫バランスを維持し、抗原に対する T 細胞の応答を強化する
それにより、病気に抵抗する体の能力を向上させます
胸腺には、 、 、 として分類されるさまざまなホルモンが含まれており、T 細胞の成熟と分化を共同で誘導します。 チモペプチドは中国で 20 年以上臨床的に使用されています。 過去には、さまざまな製剤の一貫性のない調製方法と品質管理のために、臨床観察が標準化されておらず、有効性を判断することが困難でした。 チモシンの主な有効成分はサイモシンで、28個のアミノ酸1(T 1)で構成されています。現在、化学合成製品があります。
治療メカニズム
多様な生物学的活性を持つサイモペプチドは、主に T 細胞の分化と成熟を誘導し、サイトカイン産生を増強し、B 細胞の抗体応答を増強します。
臨床試験
少数の症例に対する早期治療の結果は、状態の改善およびＨＢｅＡｇ陰性化が対照群のそれらよりも高かったことを示した。 すべての臨床試験は忍容性があり、重大な副作用は見られませんでした。
用量と有効性
T 1,1.6 mg または 900 μ g/m ² を週 2 回、合計 6 か月間使用することをお勧めします。
(1) 遅延効果: 治療終了時 1 の効果率は非常に低く、対照群の効果率よりもはるかに高くありません。 しかし、経過観察中に完全な効果が得られた症例の数は徐々に増加しました。 プロンプト T ウイルスを直接阻害し、血清ウイルスレベルの低下はその免疫調節の結果です。 T 1 は、IFNα、IL-2、および TNF Induce CTL を分泌することにより、ウイルス特異的な Th 細胞機能を活性化する可能性があります。 遅延効果は、ほとんどの場合、ウイルスを排除する前にALTの増加がないことを示しました（サイトカイン非損傷細胞によるウイルスの排除）。 いくつかのケースは、CTL の致死効果である可能性があります。
(2) 完全効果率: T のみで治療された B 型慢性肝炎 治療の効果率は高くない可能性があり、通常、対照群よりも 15% 高くなります。 抗ウイルス薬との併用療法の臨床試験が進行中です。
(3) 肝臓の組織学: 継続効果群では、治療前後の肝臓の生体組織のペア検査は有意な進歩を示しました。