製品導入
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CAS番号: 61489-71-2
標準: 社内
ヒト更年期ゴナドトロピン (hMG) は生殖医療の分野で重要な薬剤であり、女性と男性の両方が特定のタイプの不妊症を克服するのに役立ちます。 有効性を最大化し、潜在的なリスクを最小限に抑えるために、その投与には慎重な医学的監督が必要です
物理的特徴
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| 特徴 | 説明 |
| ソース | 閉経後の女性の尿由来 |
| 構成 | 卵胞刺激ホルモン (FSH) と黄体形成ホルモン (LH) の組み合わせが含まれています。 |
| 形状 | 凍結乾燥粉末または溶液 |
| 投与経路 | 皮下または筋肉内注射 |
| 主な用途 | 不妊治療: |
| - 女性の卵胞の発育を刺激します。 | |
| - 排卵を誘発する | |
| - 低性腺刺激性性腺機能低下症の男性の精子形成を刺激します。 | |
| 作用機序 | 天然の FSH と LH の作用を模倣します。 |
| - FSH: 卵胞の成長と成熟、精子形成を刺激します | |
| - LH: 女性の排卵を誘発し、黄体の機能をサポートし、男性のテストステロン産生を刺激します。 | |
| 投与量 | 治療に対する反応に基づいて変化し、個別化されます。 超音波とホルモンレベルによって監視される |
| 一般的な副作用 | 局所注射部位反応、頭痛、腹部不快感、膨満感 |
| 重篤な副作用 | 卵巣過剰刺激症候群（OHSS）、多胎妊娠（双子、三つ子） |
| 禁忌 | 原発性卵巣不全、制御不能な甲状腺または副腎機能障害、ホルモン感受性腫瘍 |
| 監視 | 定期的なモニタリングが必要: |
| - 女性: 超音波検査、血清エストラジオール濃度 | |
| - 男性: 血清テストステロン値 | |
| 規制状況 | 処方箋のみ、FDA（米国）、EMA（欧州）などによって規制されています。 |
アプリケーション
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ヒト更年期ゴナドトロピン (hMG) はメノトロピンとしても知られ、主に不妊治療に使用される薬剤です。 これは閉経後の女性の尿に由来し、卵胞刺激ホルモン (FSH) と黄体形成ホルモン (LH) という 2 つの重要なホルモンの組み合わせが含まれています。
hMG は、体外受精 (IVF) や子宮内人工授精 (IUI) などの生殖補助医療 (ART) を受けている女性の卵胞の発育を刺激するために使用されます。次のような効果があります。
無排卵（排卵がない）の女性の排卵を誘発します。
体外受精における卵子採取に備えて複数の卵胞の成長を促進します。
hMG は、不妊症につながる低レベルのゴナドトロピンを特徴とする性腺刺激性機能低下症の男性の精子形成 (精子の生成) を刺激するために使用できます。
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